根据理综化学试题的特点，有机物相关知识一般会出现在二卷大题中，分值在15分左右。做好有机题是化学能拿高分的保障，这就必须熟练掌握并能灵活运用有机知识。那么如何实现这一目标呢？本文就这一问题谈谈自己的几点看法。
一、弄清有机物部分的主要知识点
现人教版的化学教材中，有机物主要包括烃和烃的衍生物；糖类、油脂、蛋白质；有机材料。主要考点有：
1.烃和烃的衍生物结构及化学性质
2.烷烃的命名，同系物和同分异构体
3.重要的有机实验
4.有机计算（烃燃烧的规律、有机分子式结构式的确定等）
5.有机框图推断
二、做好各个阶段的复习工作
第一轮主要复习烃和烃的衍生物结构及化学性质；烷烃的命名，同系物和同分异构体；重要的有机实验；有机计算（烃燃烧的规律、有机分子式结构式的确定等）。烃和烃的衍生物结构及化学性质的复习：烷烃中主要掌握是甲烷的取代反应，包括现象、反应方程式、产物、相关计算都要弄清楚；烯烃、炔烃中碳碳双键、碳碳三键的加成、氧化反应，乙烯、乙炔的实验室制法及其性质检验的相关实验；苯和苯的同系物的联系与区别。烃的衍生物中卤代烃要区分卤代烃水解反应和消去反应的条件，掌握醇的取代、消去、氧化反应及产物的判断，醛类中醛基的检验方法，熟练掌握卤代烃、醇、醛、酸、酯之间的相互转化关系。烷烃的命名要注意选最长的碳链为主链；取代基的位置用阿拉伯数字表示，取代基的数目用汉字表示，阿拉伯数字和汉字之间用“-”隔开，阿拉伯数字之间用“，”隔开。弄清同位素、同素异形体、同系物、同分异构的区别。重要的有机实验要复习以下常考的实验：通过测定乙醇与钠反应产生H2的体积确定乙醇的结构；乙醇的催化氧化实验；银镜反应；红色沉淀反应；乙酸乙酯的制备；乙酸乙酯的水解等，复习时要注意原理、条件、装置、收集、注意事项等。
二轮复习主要是通过专题的形式来熟练掌握各种官能团之间的相互衍变关系，归纳一些常见的解题突破口，总结出常见的推断方法。
常见的解题突破口主要有：
（一）根据有机物的性质推断官能团
①能发生银镜反应或与新制的Cu（OH）2悬浊液反应生成红色沉淀 的物质：
（含醛基） 醛、甲酸、甲酸某酯
②能与NaHCO3溶液反应产生CO2气体的物质：（含羧基）
③能与金属钠反应产生H2的物质：（含活泼H原子，醇羟基、酚羟基或羧基）
④能使Br2的四氯化碳溶液褪色的物质：（碳碳双键或碳碳三键）
⑤能与NaOH溶液反应的物质：（卤代烃、酚、羧酸、酯）
⑥能与FeCl3溶液反应生成紫色溶液的物质：（酚类或酚羟基）
（二）根据反应条件推断有机物质的类别和反应类型
①NaOH/乙醇 △ 卤代烃的消去反应
②NaOH/水 △ 卤代烃的水解反应或酯的水解反应
③浓H2SO4 170℃（或△） 醇的消去反应
④浓H2SO4 △ 醇与羧酸的酯化反应
⑤浓溴水 酚的取代反应
⑥O2/Cu △ 醇的催化氧化反应（生成醛或酮）
⑦Fe 苯环的卤代
（三）以特定的量变为“突破口”
①1 mol —CHO完全反应时生成2 mol Ag或1 mol Cu2O；
②2 mol —OH或2 mol —COOH与活泼金属反应放出1 mol H2；
③1 mol —COOH与碳酸钠或碳酸氢钠溶液反应放出1 mol CO2
（四）根据有机物的知识网络推断
R-CH2OH→R-CHO→R-COOH
↑
羟基在链端
RCOOR""""→RCOOH+R""""OH
-R""""表示脂肪烃基，也可以表示芳香烃基
（五）根据新信息、新情景推断
解题的步骤、方法：
1.解题步骤：
（1）迅速浏览题干、框图、问题，再由问题返回框图，先思考较容易的问题。
（2）分析找准解题突破口。
（3）解答看清要求，认真解答，结构简式、分子式、方程式等书写要规范，防止回答不完整。
2.推断方法：
（1）正推法
（2）逆推法（有机推断的常用方法）
（3）正推、逆推相结合的方法
（4）猜测验证法
三轮复习通过模拟练习，处理好速度与正确率的关系处理好速度与规范书写的关系。做好考后分析，检查试题是否会做，思路是否最佳，是否失分，为什么失分。有些试题不会做，查找不会做的原因，力争将非智力因素造成的丢分降到最低。
三、注意解题方法、技巧的积累
有机大题多以框图的形式出现，答题的步骤应是先迅速浏览题目、框图、问题，再由问题返回框图，由易到难答题。答题要注意规范：（1）写官能团名称、反应类型时不能出现错别字（2）写有机物的分子式、结构简式、官能团的结构时要规范，不能有多氢或少氢的现象（3）写有机反应方程式时，要注明反应条件，要 配平；特别注意小分子不要漏写（如H2O、HX等）。
总之，只要做好三阶段复习工作，平时注意积累，善于归纳总结，找出有机物的规律，做好有机答题就不是难事了。
（作者单位：广西百色市平果县平果高级中学）